記事日付：2026年5月27日
米食品医薬品局（FDA）は、食品トレーサビリティ規則におけるロット単位の追跡要件について、運用の柔軟性を検討するための議論資料を公開しました。
何が変わったのか
今回の資料公開は、最終規則である「特定の食品に対する追加のトレーサビリティ記録要件（Food Traceability Rule）」の実施に向けたものです。
FDAは、ステークホルダーとの対話を深め、ロット単位の追跡要件をより円滑に実施するための柔軟なアプローチを特定することを目指しています。
この議論を促進するため、6月15日にはオンライン形式の公開会議が予定されています。
業務利用で見るべき判断材料
会議への参加や意見提出を検討する事業者は、FDAが公開した議論資料の内容を確認することが推奨されます。
会議での発言を希望する場合は6月5日までに、聴講のみの場合は6月14日までに登録が必要です。
また、議論資料に対するフィードバックは、Docket No. FDA-2014-N-0053として7月15日、2026までオンラインで提出可能です。
日本国内の事業者においては、本規則が自社の輸出入業務に与える具体的な影響や、日本向けの個別条件については一次情報では確認できていません。
公式なガイダンスや今後の議論の進展を注視し、自社のサプライチェーン管理に照らして判断することが重要です。
出典: https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-releases-discussion-paper-ahead-traceability-public-meeting-june
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